Les PNDS
Le PNDS (Protocole National de Diagnostic et de Soins est un référentiel élaboré en France afin de guider les professionnels de santé sur la prise la prise en charge d’un patient atteint d’une maladie rare.
Il est actualisé tous les 5 ans.
Le PNDS définit les meilleures pratiques pour le diagnostic, les traitements et le suivi des patients.
Objectifs du PNDS :
- Optimiser et harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie sur tout le territoire français (métropole et outre-mer
- Faciliter la reconnaissance par l’Assurance Maladie.
Il peut ainsi servir de référence au médecin traitant en concertation avec le médecin spécialiste au moment d’établir le protocole de soins.
Il existe un PNDS du PTT à destination du médecin généraliste.
Au médecin conseil, au patient, dans le cadre d’une affectation de longue durée (ALD).
Il s’adresse à toute personne intéressée, aux patients et leurs proches, aux associations de patients, aux médecins généralistes et aux médecins de spécialité.
Ils sont disponibles sur le site de la Haute Autorité de Santé.
